Povestea lui Matei

Sarcina a fost neașteptată, neplanificată și, după cum s-a dovedit, foarte dorită. A decurs fără probleme, aproape fără dureri, dar cu ciudățenii, sau ciudățenii. Una dintre ciudățenii a fost postura mea în timpul somnului, când m-am trezit am fost surprinsă să-mi găsesc brațele aruncate în spatele capului, cu corpul întins și picioarele de-a lungul canapelei. Acest tip de postură
lipsită de griji, senină, iar ciudățenia era că înainte și după sarcină dormeam într-o poziție strict fetală ghemuită.
Ei bine, în sfârșit concediu de maternitate, mult timp și afaceri în față, pe care cu siguranță voi avea timp să le fac… Dar Dumnezeu și Matvey aveau planuri complet diferite pentru timp și afaceri și pentru viața viitoare. Matvey s-a născut în opt luni, 2600 gr și 47 cm, iată-l băiatul meu mult așteptat, iată-l o mică fericire. Dar medicii se comportă ciudat, tac și dintr-un motiv oarecare apar des, a fost trimis aici un genetician… Sună ca un verdict: sindromul Down. Am fost transferați la secția de spital, examinări, icter, interdicție de alăptare, hrănit printr-o sondă, băi de soare sub o lampă, iar în capul meu un gând: o greșeală, nu se poate așa, o greșeală!!! Credeam că sunt foarte ascultătoare și docilă, dar, după cum s-a dovedit, m-am înșelat din nou. În ciuda interdicției medicilor de a alăpta și a frazelor aruncate din greșeală: cât lapte ai acolo, cumpără-ți un manechin dinamic, ai unu slab….. La o lună de la naștere, Matvey, acasă, mânca liniștit sânul, zâmbea și creștea. Dar iată că din nou spitalul, deja cu mine probleme, în timpul cezarienei, după cum s-a dovedit că am primit ceva și 2 săptămâni în poziție culcată sub perfuzii și alte bucurii am decantat cu fermitate, făcându-i cu mâna pe „binevoitorii” care sfătuiesc să nu sufere, că copilul nu va lua sânul. Și a luat! Da, a luat! Iar se înșeală toată lumea. Am înțeles că, dacă este adevărat că dacă există acest sindrom, atunci laptele mamei în combinație cu eforturile Matyukha este ceea ce este cu adevărat important și necesar. Iată rezultatul mult așteptat al testului de cariotip. Diagnosticul este confirmat, Matvey este un copil neobișnuit, el este special! Dar până în acest moment, era deja clar că, indiferent de situație, totul va fi bine. Suntem în viață și depinde de noi să decidem cum ne vom trăi viața. Să plângem și să suferim pentru ceea ce nu poate fi sau să muncim și să trăim fericiți pentru ceea ce avem. Sunt multe lucruri bune și minunate în viața noastră și e bine că avem Matvey. Este mult mai bine decât dacă el nu ar exista…. Apropo, l-am alăptat până la 1,8 ani, neascultarea mea, intuiția și Credința mea au dus la faptul că Matvey vorbește și cântă cântece, este șiret și ne bucură cu realizările sale, la 5 ani am aflat că are găuri supradimensionate în inimă și nu are nevoie de operație. Acesta este miracolul nostru personal, special, al lui Dumnezeu.